Blue Syringa ´s Inola Isis

lilac point

geboren am 25.05.2019

Isis ist eine sehr schöne Katze. Sie ist sehr in Olly verliebt, am liebsten ist sie bei ihm und hat ihre Ruhe vor uns. Sie ist eine Tochter von Hella.





Veilchen vom Nottertal

Roxy

blue tortie tabby point

geboren am 09.05.2017

 

Eigentlich habe ich mir den Namen Veilchen für sie ausgesucht, aber Roxy paßt viel besser zu ihrem Wesen, sie ist eine Hexe, die sehr wenig schläft. Sie ist super schmusig und mag sich auch gerne von Besuchern bekuscheln lassen. Sie ist eine große Katze. Sie ist hier die Chefin unter den Katzen und wird hofiert, führt ihr Regiment aber manchmal mit eiserner Faust. Roxy hat das Wesen eines Hundes und folgt meistens aufs Wort. 


  • Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im PKD1-Gen.
  • Pyruvatkinase-Dfizienz (PCR) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Pyruvatkinase-Defizien im PKLR-Gen.
  • Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Progressive Retinaatrophie im CEP290-Gen.
  • Genetische Bestimmung der Blutgruppe Ergebnis: N/b (A/b)

He XiMani of blue fire

lilac tabby point (extra hell)

Hella

04.04.2018

Hella ist sehr schmusig und das leider am liebsten bei Treppenbenutzung. Sie hat tolle blaue Augen und ein seidiges Fell. Ihre Babys versorgt sie toll. Bei den Geburten soll Frauchen, ihrer Meinung nach, aber auf alle Fälle dabei sein und putzen helfen. Leider findet sie unsere Hunde gar nicht toll.


  • Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im PKD1-Gen.
  • Pyruvatkinase-Dfizienz (PCR) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Pyruvatkinase-Defizien im PKLR-Gen.
  • Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA) Ergebnis: Genotyp N/N Das Tier trägt nicht die ursächliche Mutation für die Progressive Retinaatrophie im CEP290-Gen.
  • Genetische Bestimmung der Blutgruppe Ergebnis: N/b (A/b)